文献类型：期刊文章

作　　者：徐丙发[1] 范清林[2,3] 魏伟[1] 宋礼华[1,2,3]

机构地区：[1]安徽医科大学临床药理研究所,安徽合肥230032 [2]安徽安科生物工程(集团)有限公司,安徽合肥230088 [3]安徽省生物研究所,安徽合肥230088

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：安徽省2006年度科技攻关资助项目(No06013063A)

年　　份：2008

卷　　号：24

期　　号：10

起止页码：1276-1279

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：干扰素-α是治疗慢性病毒性肝炎的主要药物之一,可通过影响肝细胞Jak-STAT信号通路,促进2′-5′-OAS、PKR和MxA等蛋白的生成发挥抗肝炎病毒作用。干扰素-α还可通过影响MAPK通路、IRS-1/PI3K-p70S6激酶通路等信号转导通路发挥作用。为延长其半衰期、增强疗效,目前已开发出多种长效干扰素,如聚乙二醇干扰素、人血清白蛋白融合干扰素、干扰素脂质体等,并有逐渐取代普通干扰素的趋势。开发出长效、高效的干扰素也越来越成为干扰素及病毒性肝炎治疗的重要发展方向。

关 键 词：干扰素-Α 长效干扰素 乙型肝炎  丙型肝炎 信号转导

分 类 号：R-05] R512.605.3