文献类型：期刊文章

作　　者：朱兴述[1] 付泽华[1]

机构地区：[1]巴中食品药品检验所,四川巴中636000

出　　处：《现代医药卫生》

年　　份：2008

卷　　号：24

期　　号：22

起止页码：3462-3463

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应，称不良反应，可分为不良反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应。ADR监测是保证人民群众用药安全有效．造福于社会的一项伟大工作。国家药品监督管理局、卫生部于1999年11月26日发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》，从而使ADR监测工作进入法制管理轨道，进一步加大了ADR监测工作力度。该项工作自实施以来，取得了一定成绩，但由于实际工作难度较大，也还存在诸多问题。就本市ADR监测工作现状及对策分析如下。

关 键 词：药品不良反应监测工作 国家药品监督管理局  ADR监测 特异质反应 合格药品 用药目的 毒性反应  后遗效应

分 类 号：R954[药学类] R951