文献类型：期刊文章

作　　者：徐辉[1] 方立[1,2] 陈伟杰[1] 赵灵燕[1] 倪柏锋[1] 方维焕[2]

机构地区：[1]浙江省畜牧兽医局,浙江杭州310020 [2]浙江大学动物预防医学研究所,浙江省重点实验室,浙江杭州310029

出　　处：《浙江农业学报》

基　　金：浙江省科技厅项目(2005C22032)

年　　份：2008

卷　　号：20

期　　号：5

起止页码：328-332

语　　种：中文

收录情况：CAB、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)N基因保守序列设计引物与TaqMan探针,在建立常规PCR的基础上,设计并优化了TaqMan荧光定量PCR方法用于PRRSV核酸的检测。应用新建立的荧光定量PCR方法检测其它主要猪病病原,无任何非特异性反应;针对PRRSV阳性克隆质粒的检测灵敏度可以达到1.2×101copy/ml,比常规PCR高100倍;通过对48份临床疑似样本的检测表明有29份样本为PRRSV阳性,与巢式PCR检测结果一致,而常规PCR只能检出其中19份阳性样本,灵敏度优于常规PCR方法。结果表明,试验建立的PRRSV TaqMan荧光定量PCR方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可为PRRSV临床诊断提供一个更为有效的方法。

关 键 词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 荧光定量PCR TAQMAN探针

分 类 号：S828]