文献类型：期刊文章

作　　者：胡为民[1,2] 唐恩洁[1,2] 杨健[1] 敬保迁[2] 任碧轩[2]

机构地区：[1]川北医学院微生物学与免疫学教研室,四川南充637007 [2]川北医学院免疫学与分子生物学研究所

出　　处：《西部医学》

年　　份：2008

卷　　号：20

期　　号：6

起止页码：1147-1149

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的构建1型1-磷酸鞘氨醇受体(S1P1)的细胞模型,初步探讨其介导的功能特性。方法用PolyFect,将包含全长人S1P1编码区与EGFP融合基因的载体HA-S1P1-Myc-EGFP-N1转入CHO细胞,经G418筛选,获得S1P1-EGFP-CHO稳定细胞株。以空载体pEGFP-N1转染的CHO稳定细胞株作为阴性对照,镜下观察细胞的形态。100nM FTY720处理S1P1-EGFP-CHO细胞5、24小时后用荧光显微镜观察S1P1在细胞上的表达。结果成功构建S1P1-EGFP-CHO细胞模型,表达S1P1的细胞变圆,FTY720导致该细胞模型的S1P1长时间内化。结论S1P1-EGFP-CHO细胞可作为S1P1功能特性研究的细胞模型,S1P1能使细胞变圆,FTY720能导致S1P1长时间内化。

关 键 词：1型1-磷酸鞘氨醇受体  FTY720 内化 细胞变圆  CHO细胞

分 类 号：R392.1]