文献类型：期刊文章

作　　者：王键义[1] 郭万柱[1] 徐志文[1] 王印[1] 王小玉[1]

机构地区：[1]四川农业大学动物医学院动物生物技术中心,四川雅安625014

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：教育部"长江学者和创新团队发展计划"项目(IRTO555);国家"十一五"科技支撑计划项目(2006BAD06A18)

年　　份：2008

卷　　号：38

期　　号：10

起止页码：830-836

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：采用PCR方法扩增出12株伪狂犬病病毒（PRV）的gC基因全序列，并测序，使用生物学软件对这12株PRVgC基因序列和GenBank上登录的6条gC基因序列进行了生物信息学分析和预测。结果显示，PRVgC基因开放阅读框的核苷酸长度为1437～1464bp，编码478～487个氨基酸。在遗传进化关系上，四川省流行的PRV毒株与日本、欧洲、美洲分离株的亲缘关系较近，而与我国其他地区的分离株亲缘关系较远。这些毒株的蛋白疏水性、抗原表位和高级结构等具有相似性，但也存在一些变化和差异。表明，PRVgC基因具有较高的保守性，但可能存在抗原漂移现象。

关 键 词：伪狂犬病病毒 GC基因 PCR 生物学特性

分 类 号：S852.659.1]