文献类型：期刊文章

作　　者：干琴芳[1] 倪碧莲[2] 李奕[1] 丁开宁[1] 章永凡[1]

机构地区：[1]福州大学化学系,福州350002 [2]福建医科大学药学院基础化学系,福州350004

出　　处：《物理化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(20673019,20773024);教育部博士点基金(20060386001);福建省自然科学基金(Z0513005,U0650012)资助项目

年　　份：2008

卷　　号：24

期　　号：10

起止页码：1850-1858

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000260347300019)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000260347300019)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用第一性原理方法和平板模型对CO分子在TiC(001)表面的吸附构型和电子结构进行了详细研究.结果表明,CO分子倾向于采用C端吸附在表层Ti原子上方.对于该吸附方式,计算得到的吸附能、CO各电子态所处能级位置以及C—O键伸缩振动频率的红移值均与实验观测结果相吻合.由能带结构和Mülliken布居分析结果可知,当采用C端吸附时,CO的5!和2"*态受到底物影响最为显著,尤其是C端的桥位吸附方式.此外,还进一步对底物表面态在CO吸附过程中的作用进行了探讨.

关 键 词：过渡金属碳化物 表面吸附  能带结构  密度泛函理论

分 类 号：O641.1]