文献类型：期刊文章

作　　者：田智勇[1] 谢松强[1] 赵瑾[1] 高文远[2] 王超杰[1]

机构地区：[1]河南大学天然产物与药物化学研究所,河南开封475001 [2]天津大学药物科学与技术学院,天津300072

出　　处：《河南大学学报（自然科学版）》

基　　金：河南省重点科技攻关项目(0423031800)

年　　份：2008

卷　　号：38

期　　号：5

起止页码：469-473

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：以替加氟为原料，分别与2-氯代乙醇、1，3-二溴丙烷、1，4-二溴丁烷反应，然后与含酰亚胺结构的氨基酸缩合，合成7个含酰亚胺结构的替加氟衍生物（3～5，7～10）．新化合物采用元素分析、^1HNMR、^13CNMR、MS进行表征，并进行了CHO、K562和B16体外抗肿瘤活性筛选．体外抗肿瘤活性测试表明：部分替加氟衍生物的抗肿瘤活性较替加氟有所提高．

关 键 词：替加氟 合成  活性评价

分 类 号：O626]