文献类型：期刊文章

作　　者：陈益和[1] 唐福林[2]

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院临床医学院,98级北京100730 [2]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科

出　　处：《中华临床免疫和变态反应杂志》

年　　份：2007

卷　　号：1

期　　号：1

起止页码：90-95

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：临床无肌病性皮肌炎(C-ADM)是指一组仅有皮肤表现或以皮肤表现为主、不伴有近端肌无力和血肌酶谱升高的皮肌炎(DM),包括无肌病性皮肌炎和微肌病性皮肌炎。该病在欧美的发病率约占 DM 的10%.在亚洲这一比例可能要高些。C-ADM 的皮肤表现与经典 DM 一致.随着病程的进展,大部分 C-ADM 患者并不会出现肌炎的表现。但是,C-ADM 常合并有可能危及生命的间质性肺病和恶性肿瘤,故早期诊断、治疗十分重要,特异性自身抗体的检测将有助于该病的早期诊断。治疗方法目前尚无成熟统一的方案,主要针对皮肤局部病变和严重的合并症进行治疗。

关 键 词：皮肌炎 临床无肌病性皮肌炎  间质性肺病 恶性肿瘤 诊断  治疗  

分 类 号：R593.26]