文献类型：期刊文章

作　　者：李峻峰[1,2] 张利[1] 李钧甫[2] 邹琴[1] 杨维虎[1] 李玉宝[1]

机构地区：[1]四川大学分析测试中心,纳米生物材料研究中心,成都610064 [2]成都理工大学材料科学技术研究所,成都610059

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：国家“九七三”计划(批准号:2007CB936102)资助

年　　份：2008

卷　　号：29

期　　号：9

起止页码：1874-1879

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：20084411669097)、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以壳聚糖溶液为水相、液体石蜡为油相形成油包水型乳液,以香草醛为交联剂,采用乳化交联法制得壳聚糖微球.结合IR光谱和XRD测试,分析了壳聚糖交联固化成球的机理：壳聚糖和香草醛之间所发生的Sch iff碱反应和氢键的形成以及缩醛化反应,以此为基础共同形成交联结构从而使壳聚糖交联固化成球.探讨了交联后壳聚糖微球结晶度降低的原因：壳聚糖固化时分子链未充分进行有序的结晶排列,交联后的壳聚糖结构较复杂,从而破坏了原壳聚糖分子的规整性.选用盐酸小檗碱为模型药物,制备了香草醛交联的壳聚糖载药微球,SEM结果显示,载药微球表面致密且球形度好,微球粒径在5～15μm之间.此外,采用分光光度计对载药微球的载药率、药物包封率和药物体外释放性质进行了测试和分析,结果表明载药微球缓释效果明显.

关 键 词：壳聚糖微球 交联  香草醛 载药 机理  

分 类 号：O636.9]