文献类型：期刊文章

作　　者：王立红[1] 高春萍[2] 邢克智[3] 王红英[4] 郭永军[3]

机构地区：[1]鼎正动物药业有限公司,天津300402 [2]清华大学深圳研究生院,广东深圳518055 [3]天津农学院养殖与生态重点实验室,天津300384 [4]天津市禽病诊断培训中心,天津300402

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：天津市科技攻关培育项目(05YFGPNC01900);天津市科技创新能力与环境建设平台项目(06TXTJJC14200)

年　　份：2008

卷　　号：38

期　　号：9

起止页码：777-781

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：将鸡干扰素-γ(ChIFN-γ)成熟肽基因编码区序列亚克隆到原核表达载体pQE30上,并转化大肠杆菌M15感受态细胞。经诱导后,以镍金属亲和层析法对表达蛋白进行纯化,采用SDS-PAGE与Western-blot对表达蛋白进行鉴定。结果显示,经诱导的转化子在体外获得了高效表达,表达蛋白约占菌体蛋白的23%。0.5ng/mL以上的重组ChIFN-γ(rChIFN-γ)能显著抑制鸡新城疫病毒对细胞的侵染与伤害;但是,细胞先感染病毒后,再以不同剂量rChIFN-γ作用于细胞,则不具有对细胞的保护作用,说明rChIFN-γ对细胞的保护是通过调节机体免疫能力、干扰病毒入侵实现的。1ng/mL的rChIFN-γ可显著提高新城疫疫苗的免疫效价,具有较强的免疫协同作用。表明,原核表达的rChIFN-γ具有显著的生物学活性。

关 键 词：鸡  干扰素-γ基因  体外表达 生物学活性

分 类 号：Q511] S852.4]