文献类型：期刊文章

作　　者：李家明[1] 赵永海[1] 马逢时[1] 汪志勇[2] 何勇[1] 张德帅[1] 任海波[1]

机构地区：[1]安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室,合肥230031 [2]中国科学技术大学化学系,合肥230026

出　　处：《有机化学》

基　　金：安徽省自然科学基金(No.070413118)资助项目

年　　份：2008

卷　　号：28

期　　号：9

起止页码：1578-1583

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000259848200010)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000259848200010)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成了6个全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,其结构经IR,1HNMR,13CNMR及MS确证.体外药效筛选结果显示,部分川芎嗪芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其中川芎嗪阿魏酸拼合物(1a)的抑制活性是奥扎格雷的5.7倍.

关 键 词：川芎嗪 阿魏酸 川芎嗪芳酸衍生物  血栓 抗血小板聚集

分 类 号：R284[中药学类] R285[中医学类]