文献类型：期刊文章

作　　者：李文仕[1] 刘向红[2]

机构地区：[1]百色食品药品检验所,广西百色533000 [2]广西食品药品检验所,广西南宁530021

出　　处：《中国医院药学杂志》

年　　份：2008

卷　　号：28

期　　号：16

起止页码：1353-1355

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定盐酸度洛西汀在人血浆中的浓度,以研究该药物在人体内的药动学,并为临床用药提供参考。方法:以氟西汀为内标,血浆样品采用固相萃取的预处理方法,用phenomenex C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)进行分离,以5mmol·L-1醋酸铵(含1‰甲酸)-乙腈(55∶45)为流动相,柱温40℃,流速1.0mL·min-1。采用质谱电喷雾电离源(ESI)将样品离子化,选择性正离子监测(SIM)准分子离子峰。结果:血浆中度洛西汀在0.78～93.60μg·L-1范围内线性关系良好,r为0.999 1;最低定量质量浓度为0.78μg·L-1;萃取回收率和方法回收率均大于92.05%;日内日间变异系数均小于15.0%。结论:本方法简便迅速,灵敏准确,选择性高,可用于度洛西汀药动学研究,并为临床用药提供部分参考依据。

关 键 词：高效液相色谱-质谱联用法 盐酸度洛西汀 血药浓度

分 类 号：R927.2[药学类]