文献类型：期刊文章

作　　者：肖勇[1] 李双成[1] 初明光[1] 周鹏[1] 关鹏[1] 柳莉[1] 王玲霞[1] 郑爱萍[2] 李平[1]

机构地区：[1]四川农业大学水稻研究所,四川温江611130 [2]四川省农业生物技术工程研究中心,四川温江611130

出　　处：《中国水稻科学》

基　　金：国家863计划资助项目(2006AA10A103);长江学者和创新团队发展计划资助项目(IRT0453)

年　　份：2008

卷　　号：22

期　　号：5

起止页码：541-544

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据Thanatephorus cucumeris G蛋白β亚基序列(AY884129)设计引物,对水稻立枯丝核菌AG-1IA的G蛋白β亚基基因进行了克隆。PCR结果得到1条约为1.9kb的扩增片段,包含1个约1.7kb的完整开放阅读框,编码366个氨基酸。同源性检索发现该序列与大量G蛋白β亚基基因明显同源,一致性介于57.34%～88.14%。根据其推导cDNA序列设计引物进行RT-PCR分析,发现该基因在对数生长期表达量最高,提示水稻立枯丝核菌AG-1IAG蛋白β亚基基因可能具有时空表达特性。

关 键 词：水稻 立枯丝核菌 G蛋白β亚基基因  克隆 基因表达

分 类 号：S435.111.4]