文献类型：期刊文章

作　　者：王宇红[1] 王越慜[1] 李俊[1]

机构地区：[1]上海应用技术学院化学工程系应用催化研究所,上海200235

出　　处：《催化学报》

基　　金：上海市自然科学基金(07ZR14106);上海市重点学科建设项目(P1501);上海市科委重点科研计划(06 JC14095);上海市教育委员会基金(06OZ003);上海应用技术学院引进人才项目(YJ2006-10).

年　　份：2008

卷　　号：29

期　　号：8

起止页码：758-764

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RSC、SCI(收录号：WOS:000259341000016)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000259341000016)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用共沉淀法和浸渍法在不同条件下制备了V2O5-SO42-/ZrO2-Al2O3系列固体超强酸催化剂.使用乙酸与正丁醇酯化反应评价了催化剂活性,并通过热重、X射线衍射、红外光谱、比表面积测定和X射线光电子能谱等表征方法考察了催化剂结构和性能的关系.结果表明,载体在0℃陈化,最终样品于600℃焙烧,钒浸渍浓度为0.005 mol/L,且后于硫酸溶液浸渍时制得的催化剂活性最高,酯化率为99.71%,且具有较好的重复使用性.V的引入使活性四方相ZrO2更加稳定,0℃陈化促进了四方相ZrO2微晶生成,600℃焙烧使催化剂既具有较多活性四方相ZrO2,又具有较大比表面积,从而提高了催化剂活性.催化剂中形成了固体超强酸结构,且改性后S=O吸收峰及劈裂程度增强,催化剂活性中心数目增加,Al2O3,ZrO2,SO42-和助剂V发生了相互作用.低温陈化虽然提高了催化剂的活性,但是略微降低了催化剂的热稳定性.

关 键 词：固体酸 五氧化二钒 氧化锆  氧化铝  硫酸根 低温陈化  酯化反应  

分 类 号：O643.36]