文献类型：期刊文章

作　　者：杨季冬[1]

机构地区：[1]长江师范学院化学系,重庆涪陵408100

出　　处：《化学通报》

基　　金：国家自然科学基金项目(20475045);重庆市教委科研项目(KJ051303)资助

年　　份：2008

卷　　号：71

期　　号：7

起止页码：539-544

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：在硼砂-HCl（pH=8.2）的水溶液中,α-萘酚（α-N）和β-萘酚（β-N）分别与β-环糊精（β-CD）形成包合物,对共振瑞利散射光谱（RRS）有很强的增敏作用。实验发现,α-N和β-N两种包合物的RRS光谱在320nm处有等强度的等散射点,β-N的包合物在338nm处出现一个突出尖峰,经偏振实验证实是共振荧光峰,而两者在470nm处的共振瑞利散射峰形和增强趋势一致,且具加和性。故可在470nm处测定萘酚的总量,再在338nm处以＂同原射线计量法＂测定β-N和α-N的含量。在470nm处测定萘酚总量实验的线性范围为5.0×10^-6 - 3.6×10^-4mol/L,最低检出限为2.0×10^-6mol/L,RSD为3.5%。在338nm处测定β-N和α-N含量的线性范围均为5.0×10^-6 - 3.1×10^-4mol/L,最低检出限分别为1.6×10^-6mol/L和1.8×10^-6mol/L,RSD分别为3.7%和3.6%。测定的选择性较好,据此可对合成样品进行同时测定和对α-萘酚试剂的纯度分析,结果令人满意。

关 键 词：共振瑞利散射光谱 Α-萘酚 Β-萘酚 Β-CD 同时测定  

分 类 号：O657.3]