文献类型：期刊文章

作　　者：王丽梅[1] 余龙江[1] 崔永明[1] 项俊[1]

机构地区：[1]华中科技大学生命科学与技术学院资源生物学与生物技术研究所,武汉430074

出　　处：《天然产物研究与开发》

年　　份：2008

卷　　号：20

期　　号：4

起止页码：717-720

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：研究桂花黄酮提取纯化技术,并探讨其抗菌活性。结果表明,解析-热提法提取效率最高,其最优条件为:用样品量1.6倍的90%乙醇解析15 min,40倍80%乙醇提取3 h,所得桂花黄酮纯度、得率分别为45.64%和12.54%。纯化采用HPD400大孔吸附树脂,以浓度为0.46 mg/mL(pH5.0)样品液上样,吸附流速3 BV/h,上样体积15 BV,洗脱剂为7 BV的70%的乙醇溶液,洗脱流速2 BV/h,所得桂花黄酮纯度达92.84%。抑菌试验表明,桂花黄酮对金葡球菌、大肠杆菌、枯草杆菌、稻瘟病菌均有较好的抑菌效果。纯化后的桂花黄酮抑菌效果优于对照苯甲酸钠,表明桂花黄酮有较好的应用前景。

关 键 词：桂花黄酮  解析-热提  大孔树脂 抗菌活性

分 类 号：Q946.8[植物生产类] R285[中药学类]