期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]第二军医大学微生物学教研室,全军医学微生物学重点实验室,上海市医学生物防护重点实验室,上海200433 [2]成都军区昆明总医院感染病中心,昆明650032
基 金:国家自然科学基金(No.30670089);“863”计划(2006AA02Z401)项目资助
年 份:2008
卷 号:24
期 号:4
起止页码:249-254
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:研究丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)高变区1(Hypervariable region 1,HVR1)抗原表位的交叉反应性,获取高反应性的抗原表位。设计并合成5种HVR1模拟表位基因,构建编码HVR1模拟表位的表达载体,表达并纯化表位蛋白。ELISA法检测表位蛋白与35份HCV抗体阳性血清的交叉反应性。包装HCV假病毒(HCVpseudotype particles,HCVpp),评价表位蛋白免疫BALB/c鼠血清在假病毒感染Huh7.5细胞中的作用。结果表明,表达纯化的5种表位蛋白(P1、P2、P5、P6、P8)均可与HCV抗体阳性血清反应,阳性反应率分别为54.3%(P1)、62.9%(P2)、80%(P5)、68.6%(P6)、54.3%(P8)。表位蛋白P6、P8免疫BALB/c鼠血清对HCV假病毒感染Huh7.5细胞具明显的抑制作用。结果提示,选取的HVR1模拟表位在HCV感染免疫与疫苗研制中可能具有潜在的价值。
关 键 词:丙型肝炎病毒 高变区1 模拟表位 交叉反应性
分 类 号:R373.2]
参考文献:
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引证文献:
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同被引文献:
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