文献类型：期刊文章

作　　者：许志茹[1] 崔国新[1] 李春雷[1] 孙燕[1] 李玉花[1]

机构地区：[1]东北林业大学生命科学学院,林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室,哈尔滨150040

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(30700560);国家自然科学基金重点项目(30730078)

年　　份：2008

卷　　号：6

期　　号：4

起止页码：787-792

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：花青素是一类重要的植物次生代谢产物,黄烷酮3-羟化酶(F3H)是花青素生物合成早期阶段的重要催化酶。利用UV-A处理津田芜菁(Tsuda turnip)和赤丸芜菁(Yurugi Akamaru turnip)块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆了BrF3H基因。津田芜菁和赤丸芜菁的F3H基因完全相同。BrF3H的开放读码框为1077bp,编码358个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrF3H与甘蓝型油菜(Brassica napus)F3H-1的同源性为99%。Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrF3H表达,基因的表达量与处理时间呈相关。

关 键 词：芜菁 黄烷酮3-羟化酶基因  克隆与表达  序列分析  

分 类 号：S631.3]