文献类型：期刊文章

作　　者：包芸[1] 朱虹光[2] 张慧萍[2] 凌玉琴[2] 胡锡琪[2] 朱荣[2]

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院外科病理室,上海200040 [2]复旦大学上海医学院病理学系,上海200032

出　　处：《复旦学报（医学版）》

年　　份：2008

卷　　号：35

期　　号：4

起止页码：533-538

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨慢性乙型肝炎患者肝组织内乙型肝炎病毒（HBV）X基因部分区段的变异与HBV相关各临床与组织病理学指标的关系。方法以83例慢性乙型肝炎肝穿刺活检标本作为研究对象,20例HBV相关性肝细胞癌作为对照;HBV X基因变异的研究采用PCR扩增和直接双向测序。免疫组化二步法显示肝组织内四种病毒蛋白的表达;荧光实时定量PCR检测肝组织内HBV DNA含量。结果HBV X基因nt1583～1793区段错义突变主要出现在对应的X蛋白aa87（nt1632、1633）、88（nt1635、1636）、116（nt1719）、118（nt1726、1727）、119（nt1730）、127（nt1752）、130（nt1762）和131（nt1764）位氨基酸。nt1725～1730（aa118/119）突变与肝组织内HBcAg显著低表达（P=0.006）,和HBV DNA低拷贝数（P=0.004）明显相关,尤以ACTGAC（TD）型突变最为明显;相反,nt1762/1764（aa130/131）位点突变则伴肝组织内HBcAg显著高表达（P=0.005）和高水平的HBV DNA含量（P=0.006）。同时,肝癌组中nt1725～1730野生型所占比率明显高于慢性肝炎（P〈0.05）,而nt1762/1764突变型所占比率肝癌组与肝炎组相比显著增高（P〈0.01）。结论肝组织内,在nt1725～1730突变能显著降低HBcAg的表达和HBV DNA水平,nt1762/1764突变则相反。肝组织内HBV的高负载可能与肝细胞癌的发生有关。

关 键 词：乙型肝炎 病毒 变异  X基因

分 类 号：R575.1]