文献类型：期刊文章

作　　者：王过渡[1] 赵志奇[1] 李重庆[2]

机构地区：[1]中国科学院上海脑研究所 [2]北京医科大学神经科学研究中心

出　　处：《生理科学进展》

年　　份：1997

卷　　号：28

期　　号：4

起止页码：311-316

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1996、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：阿片（ｏｐｉｏｉｄｓ）及阿片受体与外周神经系统镇痛机制的研究，随着分子生物学技术的发展，已在受体的分子结构、形态学、分子药理学、离子通道和细胞内信号转导系统等方面取得了显著进展。μ、δ、κ阿片受体分子结构上的部分差异决定了它们各自的功能特征。三种受体在初级感觉神经元分布的比例不同，但都能介导细胞Ｃａ２＋通道的抑制和Ｋ＋电流增加及减少。阿片受体和通道之间由多种第二信使系统偶联。分子药理学研究表明它们还存在亚型受体。阿片受体的激活直接和间接地抑制初级感觉神经元的递质释放，可能是阿片受体在外周神经系统中发挥镇痛效应的重要机制。

关 键 词：阿片受体 离子通道 神经受体 背根神经节 神经元

分 类 号：R338]