文献类型：期刊文章

作　　者：刘利萍[1] 李益民[1] 董瑛瑛[2]

机构地区：[1]绍兴文理学院化学化工学院药学系,浙江绍兴312000 [2]绍兴人民医院药学部,浙江绍兴312000

出　　处：《中国药学杂志》

年　　份：2008

卷　　号：43

期　　号：14

起止页码：1082-1085

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立乳酸司帕沙星脂质体包封率的测定方法、方法采用HPLC测定药物含量,用Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250mm,5μm),0.2mol·L^(-1)醋酸铵溶液(用冰醋酸调pH至3.5)-乙晴(70:30)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为298nm;采用5mL阳离子树脂柱分离脂质体中的游离药物,加样量0.2mL,用13mL去离子水洗脱,测定包封率。结果乳酸司帕沙星在4.2～50.4mg·L^(-1)内与峰面积线性关系良好(r=1.000),精密度RSD小于1.3%,回收率为99.96%～102.1%(RSD为0.9%～1.3%,n=3);5mL阳离子树脂柱对游离药物的平均吸附率大于96.4%,且对脂质体的洗脱率大于97.4%,可以将脂质体与游离药物分离。结论采用阳离子树脂吸附分离-HPLC测定乳酸司帕沙星脂质体中药物包封率简便快速,结果较可靠。

关 键 词：乳酸司帕沙星  脂质体 包封率 阳离子树脂柱  高效液相色谱法

分 类 号：R944]