文献类型：期刊文章

作　　者：焦国慧[1] 刘朝巍[2] 张涛[2] 杨卓[1]

机构地区：[1]南开大学医学院,生物活性材料教育部重点实验室,天津300071 [2]南开大学生命科学学院,生物活性材料教育部重点实验室,天津300071

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：国家自然科学基金项目(30640037);天津市应用基础研究项目(06YFJMJC09400)~~

年　　份：2008

卷　　号：35

期　　号：7

起止页码：814-821

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000257888000013)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000257888000013)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：碳酸锂可以用于治疗创伤和神经退行性疾病导致的脑部损伤.研究表明其保护效应与蛋白激酶C(PKC)和胞外信号调节激酶(ERK)有关.研究表明PKC激动剂PDBu可以抑制延迟整流钾通道(IK)电流并使其激活电压曲线向超极化方向移动.碳酸锂(50 μmol/L)可以抑制PDBu的反应.进一步的研究表明,预先加入MEK/ERK抑制剂U0126(20 μmol/L),碳酸锂不能逆转PDBu对IK的作用.因此,PKC和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/ERK级联反应通路可能在钾离子通道的磷酸化调节中起作用.另外,AC-cAMP和GC-cGMP的交互作用也可能参与碳酸锂对PKC激活作用的调节,成为其神经保护作用的机制之一.

关 键 词：海马  碳酸锂 延迟整流钾通道 蛋白激酶C 胞外信号调节激酶

分 类 号：Q42] Q51]