文献类型：期刊文章

作　　者：朱可彤[1] 王小丹[1] 杜娟[1] 郭博[1] 孔维[1] 于湘晖[1]

机构地区：[1]吉林大学生命科学学院疫苗研究中心,长春130012

出　　处：《中国生物制品学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(30570363);吉林省杰出青年学者基金(20050112)

年　　份：2008

卷　　号：21

期　　号：7

起止页码：579-580

语　　种：中文

收录情况：AJ、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的在大肠杆菌中共表达HIV-1Vif与ElonginC蛋白。方法PCR扩增ElonginC基因全长DNA片段,克隆入pMDT-easy载体,经NdeⅠ/BamHⅠ双酶切后,与质粒pRSETB连接,构建质粒pRSETB-ElonginC。将质粒pMRI-Vif转化大肠杆菌BL21(DE3),获得表达菌株,再将此菌株制备成感受态细胞,用pRSETB-ElonginC质粒转化该细胞,经1mmol/L IPTG诱导,表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果质粒pRSETB-ElonginC经NdeⅠ/BamHⅠ双酶切,可切出约3000和400bp的2条片段,测序证明质粒构建正确。在大肠杆菌中共表达了Vif与ElonginC蛋白,该蛋白具有良好的抗原特异性。结论在大肠杆菌中共表达了Vif与ElonginC蛋白。

关 键 词：人类免疫缺陷病毒-1 Vif蛋白  ElonginC蛋白  原核共表达  

分 类 号：Q786]