文献类型：期刊文章

作　　者：孟明利[1] 宫璀璀[1] 王文丽[1] 吴景兰[2] 刘影[1]

机构地区：[1]153医院济南军区医学检验中心,河南郑州450042 [2]郑州大学医学院分子细胞生物学研究中心,河南郑州450052

出　　处：《实用医药杂志》

年　　份：2008

卷　　号：25

期　　号：7

起止页码：843-846

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的探讨8-Br-cAMP与槲皮素联合用药对人食管癌Eca-109细胞逆转化的作用。方法将培养的Eca-109细胞随机分为4组:①8-Br-cAMP组(Br):加终浓度为2×10-5mol/L8-Br-cAMP;②槲皮素组(Q):加槲皮素终浓度为43μmol/L;③8-Br-cAMP和槲皮素共同作用组(Br+Q):加终浓度为2×10-5mol/L8-Br-cAMP和终浓度为43μmol/L的槲皮素;④对照组(C):仅加DMEM培养液(含10%胎牛血清)。同时培养48h后分别对以上4组细胞制备细胞滴片及硝酸纤维素膜滴膜两种标本,进行Caspase-3和PCNA的免疫组化和免疫斑点印迹实验;应用完整细胞原位斑点印迹杂交技术检测c-myc、野生型p53(wtp53)、p16和EGFR的基因表达;并进行分化细胞/增殖细胞计数。结果8-Br-cAMP与槲皮素联合或单独应用均可上调Caspase-3免疫反应信号的表达,下调PCNA免疫反应信号的表达;同时上调wtp53和p16基因的表达,下调c-myc和EGFR基因的表达;且分化细胞的比率显著提高。结论8-Br-cAMP与槲皮素联合用药或单独用药均可通过调控人食管癌Eca-109细胞癌基因和抑癌基因的表达对Eca-109细胞起到生长抑制和促分化的作用。

关 键 词：Caspase-3  PCNA 抑癌基因  癌基因 8-Br—cAMP  槲皮素 Eca-109细胞逆转化  

分 类 号：R329.28]