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期刊文章详细信息

吖啶红光度法测定荸荠皮的抗氧化活性    

Determination of Antioxidant Activity of Eleochairis Toberosa Peel by Spectrophotometry with Acridine Red

  

文献类型:期刊文章

作  者:罗杨合[1] 范瑜[1] 蒋治良[2] 解庆林[1]

机构地区:[1]贺州学院化学与生物工程系,广西贺州542800 [2]桂林工学院材料与化学工程系,广西桂林541004

出  处:《江西师范大学学报(自然科学版)》

基  金:广西教育厅面上科研项目(200626182);广西自然科学基金(0728213)资助项目

年  份:2008

卷  号:32

期  号:3

起止页码:277-280

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘  要:在稀硫酸介质中,羟自由基能迅速氧化吖啶红而使其褪色,溶液在526nm处的吸收减弱.荸荠皮水提取液(AEETP)在400~700nm范围内无明显吸收.在吖啶红+羟自由基体系中加入AEETP,可以部分清除羟自由基,使溶液在526nm处的吸收显著增强.在硫酸浓度为4.00×10^-3mol/L、吖啶红浓度为2.73×10^-7mol/L、过氧化氢浓度为2.65×10^-5mol/L、FeSO4浓度为3.40×10^-5mol/L和反应时间为15min的最佳实验条件下,AEETP的加入量在0~1.75mL范围内,吸光度增加值与AEETP加入量成线性关系,回归方程为A526=0.0636VAEEP+0.3466,相关系数R=0.9952.在相同的实验条件下,测得AEETP对羟自由基的清除率为33.7%.实验结果说明,料液比为1:10的AEETP稀释5.7倍后,仍具有较强的抗氧化活性.

关 键 词:分光光度法 荸荠皮 羟自由基 吖啶红

分 类 号:O637.39]

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