文献类型：期刊文章

作　　者：李智军[1] 李春艳[1] 周伟松[1] 骆焕彬[1] 卢文佳[1] 龙卫平[1]

机构地区：[1]广东省农科集团良种苗木中心,广东广州510640

出　　处：《安徽农业科学》

基　　金：广东省农业厅引进项目[粤财农(2006)436号]

年　　份：2008

卷　　号：36

期　　号：15

起止页码：6216-6219

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：[目的]为利用RAPD技术进行作物种子的纯度检测奠定基础。[方法]利用RAPD技术对辣椒一代杂种广椒6号的种子纯度进行检测,研究RAPD反应体系中的模板DNA和引物的用量对PCR扩增效果的影响。[结果]在25μl反应体系中,加入10-400 ng模板DNA,均可获得一致产物,而且条带亮度无明显差异。从340个RAPD随机引物中筛选出15个具有良好稳定性的差异引物,其中偏母型引物5个,偏父型6个,互补型4个。利用筛选出的3个多态性引物F05、F15和I05对广椒6号的纯度进行检测,3个引物的检测结果一致,且与田间形态学鉴定结果吻合。[结论]RAPD技术是鉴定辣椒一代杂种纯度的有效方法,具有准确、可靠、快速和经济的特点。

关 键 词：辣椒 RAPD 广椒6号  纯度 鉴定  

分 类 号：S641.3]