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基因芯片技术可分析川崎病患者基因表达特点
文献类型：期刊文章
机构地区：[1]哈尔滨医科大学网络信息中心,150081 [2]哈尔滨医科大学网络信息中心
年 份：2008
卷 号：31
期 号：4
起止页码：318-318
语 种：中文
收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊
摘 要：川崎病（Kawasaki disease，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS），是一种主要发生在5岁以下婴幼儿的自身免疫性疾病，患儿发病时伴全身性血管炎，所以属血管炎综合征。自1967年日本医生川崎富作首次报道以来，该病在世界范围内都有报道，多国的流行病学研究均显示该病发病率有逐年增高趋势，已经成为北美和日本儿童后天心脏病的主要原因，但其确切发病机制仍不清楚，最近有研究者利用基因芯片技术为KD的诊断和治疗提供了新的思路。
关 键 词：基因芯片技术 川崎病 表达特点 皮肤黏膜淋巴结综合征 自身免疫性疾病 病患 全身性血管炎 血管炎综合征
分 类 号：R725.4]
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