文献类型：期刊文章

作　　者：陈同生[1] 王小平[2] 王治平[3] 王龙祥[1] 王会营[1] 邢达[1]

机构地区：[1]华南师范大学激光生命科学研究所 暨激光生命科学教育部重点实验室,广东广州510631 [2]暨南大学附属第一医院麻醉科,广东广州510632 [3]广州中医药大学科技产业园有限公司,广东广州510445

出　　处：《光谱学与光谱分析》

基　　金：国家自然科学基金项目(30670507;60378043;30470494);中国博士后科学基金项目(2005037169)资助

年　　份：2008

卷　　号：28

期　　号：6

起止页码：1327-1331

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000257356600029)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000257356600029)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用CCK-8技术检测发现传统中药消癌平(XAP)对人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞的增殖活性具有显著的抑制作用。利用共聚焦扫描荧光显微成像、荧光共振能量转移(FRET)及其受体光漂白技术证实了基于FRET技术构建的SCAT3质粒在ASTC-a-1细胞中的稳定表达。将消癌平加入细胞培养液中培育细胞,并在不同的时间检测活细胞内SCAT3的荧光发射光谱,从而监测细胞中caspase-3的活化状态。实验结果表明:(1)消癌平可以有效抑制人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞的增殖活性并诱导细胞的死亡,消癌平对细胞的抑制作用具有剂量依赖性。(2)消癌平处理细胞72 h后,细胞内大量的SCAT3被切割,表明细胞内caspase-3的活化水平明显升高。(3)将含消癌平的细胞培养液与细胞共同培养24 h,然后采用没有消癌平的细胞培养液培养细胞48和72 h后,细胞内SCAT3的光谱没有明显改变,表明消癌平作用细胞24 h内没有显著激活细胞内的caspase-3。

关 键 词：消癌平 荧光光谱 caspae-3  荧光共振能量转移(FRET)  激光共聚焦荧光显微镜  

分 类 号：Q631]