文献类型：期刊文章

作　　者：赵旵军[1] 朱咸艳[1] 刘祥[1] 阚显照[1] 朱国萍[1]

机构地区：[1]安徽师范大学生命科学学院生物大分子进化重点实验室,安徽芜湖241000

出　　处：《激光生物学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(30500300);安徽省优秀青年科技基金项目(06043089);安徽省教育厅自然科学基金重点项目(2006KJ061A);安徽省教育厅"生物环境与生态安全"重点实验室项目(2005-2)

年　　份：2008

卷　　号：17

期　　号：3

起止页码：355-362

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：重组PCR是通过DNA重叠序列的衔接作用,使多个DNA分子融合在一起的体外扩增技术。它使基因全序列的拼接、基因融合、基因破坏及启动子交换等DNA操作变得简单易行。如今重组PCR已成为DNA分析的有效利器。本研究通过重组PCR在分子进化、基因敲除及基因敲入、启动子研究和转基因植物转化载体的构建等方面的实际应用,分析了该技术的影响因素,并针对引物设计、DNA碱基重叠长度、温度参数等重要反应条件提出了优化方案。

关 键 词：重组PCR 重叠序列  基因敲除 基因敲入 优化  

分 类 号：Q78]