文献类型：期刊文章

作　　者：王丹[1] 聂作明[1] 龙晓辉[1] 刘立丽[1] 陈健[1] 吕正兵[1] 陈芳[1] 吴祥甫[1] 张耀洲[1]

机构地区：[1]浙江理工大学生物化学研究所,杭州310018

出　　处：《蚕业科学》

基　　金：国家重点基础研究发展计划"973"项目(编号2005CB12-1006);国家高技术研究发展计划"863"项目(编号2005-AA206120);浙江省自然科学基金项目(编号398034;Y-305275)

年　　份：2008

卷　　号：34

期　　号：2

起止页码：205-210

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：应用二维凝胶电泳（2-DE）技术分离家蚕孤雌生殖蚁蚕总蛋白，并和正常蚁蚕总蛋白进行比较，得到46个可能与家蚕孤雌生殖相关的差异蛋白点。对这些差异蛋白点进行胶内酶解后基质辅助激光解吸电离串联飞行时间质谱（MALDI-TOF-TOFMS）分析，经数据库搜索鉴定，确定其中一个差异蛋白点为脂蛋白30Klipoprotein precursor（30KLPP）。通过5′-RACE技术克隆到30KLPP脂蛋白的全长cDNA序列。生物信息学分析显示该差异蛋白基因全长917bp。编码261个氨基酸，理论分子质量为30．013kD，等电点为7．193；结构域和三级结构预测显示该蛋白包含1个Lipoprotein_11结构域和12个β-折叠。预测其信号肽概率为1．000，定位在1～20aa区域，即可能存在信号肽。细胞定位预测显示该蛋白可能分泌到胞外（SP值为0．934）。分析结果有助于进一步研究30KLPP脂蛋白结构与功能的关系。

关 键 词：家蚕 孤雌生殖 脂蛋白30K  LPP 基质辅助激光解吸电离串联飞行时间质谱  

分 类 号：S881]