文献类型：期刊文章

作　　者：黄小卫[1] 张永奇[2] 龙志奇[2] 王春梅[2] 李红卫[2] 薛向欣[1]

机构地区：[1]东北大学冶金资源与环境工程研究所,辽宁沈阳110004 [2]北京有色金属研究总院稀土材料国家工程研究中心,北京100088

出　　处：《稀土》

基　　金：国家863项目(2006AA06Z123);国家自然科学基金项目(50674016)

年　　份：2008

卷　　号：29

期　　号：3

起止页码：5-9

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：对HDEHP(二(2-乙基己基)磷酸或P204)和HEH/EHP(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯或P507)在硫酸介质中协同萃取Y3+的行为进行了研究。结果表明,HDEHP和HEH/EHP混合萃取剂萃取Y3+时具有明显的正协同效应,当水相平衡pH=1.2时,HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系萃取Y3+的R(协萃系数,下同)为27.86,协萃系数随水相平衡pH的升高而增加,协萃反应式为:Y3++2H2A2(o)+H2B2(o)K12Y(HA2)2(HB2)(o)+3H+。另外,对负载Y3+的HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系进行了反萃性能研究,结果表明,Y的反萃率随混合体系中HEH/EHP摩尔比的增加而增大;同时比较了相同酸度的HCl,HNO3及H2SO4对同一负载有机相的反萃性能,反萃能力为HCl>HNO3>H2SO4。

关 键 词：HDEHP HEH/EHP  硫酸介质 协同萃取  Y3+  

分 类 号：O614.33] TF804.2[化学类]