文献类型：期刊文章

作　　者：陈婉南[1] 郭丹华[1] 陈金烟[1] 林万松[1] 林建银[1] 林旭[1]

机构地区：[1]福建医科大学分子医学研究中心福建省高校感染与肿瘤重点实验室,福建福州350004

出　　处：《中国病原生物学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.30300015);全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(No.200359);福建省重大科技基金项目(No.2002F005);福建省高等学校科技创新团队培育计划基金项目(No.FMU-RT001)

年　　份：2008

卷　　号：3

期　　号：5

起止页码：321-325

语　　种：中文

收录情况：CAB、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的研究单剪接及双剪接型2.2 kb乙型肝炎病毒基因编码剪接特异性蛋白(分别为TPss及TPds)对Huh7细胞基因表达的影响,探讨其可能的致病机制。方法PCR扩增TPss及TPds编码序列并克隆入pcDNA3.1/HisC。采用FuGENE6将重组表达载体及相应空载体分别瞬时转染Huh7细胞,Trizol抽提细胞总蛋白与总RNA。以Westernblot检测目的蛋白的表达,通过Affymetrix Genechip U133 plus 2.0人类基因表达谱芯片检测Huh7肝细胞基因转录的变化并以半定量RT-PCR进一步验证。结果成功构建重组真核表达载体pcDNA3.1/HisC-TPss及pcDNA3.1/HisC-TPds,在Huh7细胞中能分别表达TPss(单剪接)及TPds(双剪接)蛋白。TPss蛋白导致Huh7细胞DGKβ(diacyl-glycerol kinase beta)等4个基因转录上调,ZNF652(zinc finger protein 652)等5个基因转录下降;TPds蛋白导致细胞MTSS1(Metastasis suppressor 1)等3个基因转录上调,WARS2基因(Tryptophanyl tRNA synthetase 2)转录下降。结论2.2 kb乙型肝炎病毒基因组剪接体编码剪接特异性蛋白可能影响肝细胞骨架的重塑、细胞内物质代谢等方面,与肝细胞的增生、迁移及代谢异常密切相关。

关 键 词：肝炎病毒,乙型  RNA剪接 人类基因表达谱芯片  

分 类 号：R373.21]