文献类型：期刊文章

作　　者：杨清玲[1] 丁勇兴[2] 王惠[3] 李成华[2]

机构地区：[1]蚌埠医学院生化与分子生物学教研室,安徽蚌埠233000 [2]蚌埠市中心医院肿瘤科,安徽蚌埠233000 [3]蚌埠医学院临床检验诊断实验中心,安徽蚌埠233000

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：安徽省自然科学基金资助项目(070413119);安徽省临床医学应用技术研究计划项目(06B105);蚌埠市科技计划项目(蚌科200617号)

年　　份：2008

卷　　号：24

期　　号：6

起止页码：792-796

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的利用RNAi技术抑制乳腺癌细胞株MCF-7sur-vivin基因,观察MCF-7细胞株的细胞凋亡率、survivin蛋白表达及对多西他赛(docetaxel)药物敏感性的变化。方法以培养的乳腺癌MCF-7细胞株为体外研究模型,设对照组、空载体组及RNAi组进行实验。(1)半定量RT-PCR、Western blot法检测survivin mRNA、蛋白在各组细胞中的表达;(2)用流式细胞术分析各组细胞周期及细胞凋亡率的影响;(3)用MTT法分析多西他赛对各组细胞存活率作用的浓度。结果(1)RT-PCR检测结果显示,RNAi组survivin扩增条带(134bp)明显弱于空载体组及对照组,mRNA相对含量较空载体组明显下降(75.4%),差异有统计学意义(P<0.05);Western blot检测空载体组与对照组survivin蛋白条带明显存在,且基本一致,而RNAi组同样位置的条带基本消失(79.8%);(2)RNAi组细胞阻滞在G0/G1期,与空载体组和对照组分别比较,差异有统计学意义(P<0.05);(3)MTT比色法检测结果显示,不同浓度多西他赛处理后对照组、空载体组、RNAi组的IC50分别为(124.7±0.21)、(116.9±0.25)、(15.2±2.8)μg.L-1,RNAi组MCF-7细胞对多西他赛的药物敏感性增高(P=0.000)。结论RNAi明显抑制了survivin在转录及翻译水平的表达;RNAi抑制survivin基因表达,能明显提高乳腺癌MCF-7细胞对多西他赛的药物敏感性。

关 键 词：乳腺癌  SURVIVIN 多西他赛 RNA干扰

分 类 号：R329.25] R392.11[基础医学类]