文献类型：期刊文章

作　　者：李俊英[1]

机构地区：[1]南开大学物理科学学院 生物活性材料教育部重点实验室,天津300071

出　　处：《南开大学学报（自然科学版）》

基　　金：教育部留学归国人员科研启动基金

年　　份：2008

卷　　号：41

期　　号：2

起止页码：13-18

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、WOS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：Cav3.1是一种电压依赖性钙离子通道,cDNA 全长7 625 bp.非洲爪蟾卵母细胞有表达外源基因的功能,被用于离子通道异源表达的研究中.pGEM-HE 是卵母细胞的高效表达载体,但由于 pGEM-HE 多克隆位点处的酶切点较少,外源片段常不能直接插入.为了将 Cav3.1的 cDNA 表达于卵母细胞中,首先对 pGEM-HE的多克隆位点和β-Globin 3’端下游的切点进行了改造,引入需要的酶切点,删除了妨碍重组和 mRNA 转录的位点.并将 Car3.1的 cDNA 克隆到改造后的 pGEM-HE 载体中.将重组的质粒在爪蟾卵母细胞中表达,记录到了Cav3.1的通道电流,为以后的工作提供了基础.

关 键 词：钙离子通道Car3.1  卵母细胞 高表达载体pGEM—HE  异源表达

分 类 号：Q42]