期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]南京农业大学动物科技学院动物生殖遗传与分子进化实验室,南京210095 [2]南京大学生物技术药物国家重点实验室,南京210093
基 金:国家自然科学基金(批准号:30500360);南京农业大学青年科技创新基金(批准号:KJ05011)资助项目
年 份:2008
卷 号:18
期 号:5
起止页码:493-504
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2004、JST、核心刊
摘 要:人和多种动物的DAZL(Deletedin AZoospermia-like)基因是精子发生的重要调控因子,DAZL基因突变或表达缺乏将导致精子发生过程减数分裂障碍和雄性不育.文中采用电子克隆和克隆测序方法获得了黄牛DAZL基因cDNA全序列,利用生物信息学方法进行黄牛DAZL基因序列和蛋白结构分析,并对黄牛、牦牛和犏牛DAZL基因的组织表达特征进行了分析.结果发现:黄牛DAZL基因cDNA全长2509bp,编码295个氨基酸(命名为b-DAZL);b-DAZL基因含有12个外显子和11个内含子,定位于牛1号染色体末端;b-DAZL基因与哺乳纲各物种同功能基因开放阅读框的同源性为90%—94%,其编码蛋白含有DAZL典型的RNA识别基序(RRM),DAZ重复基序,Pumilio-2和PABP作用位点.RT-PCR结果显示:b-DAZL基因仅在成年黄牛和成年牦牛睾丸、卵巢组织中表达,在成年F1代犏牛的卵巢组织中表达而在睾丸组织中检测不到表达信号,且犏牛睾丸组织切片表现出DAZL基因缺失的典型精子发生障碍表型,因此推测b-DAZL基因在牛精子发生过程中发挥重要作用,可能与F1代犏牛雄性不育相关,是犏牛雄性不育的候选基因.
关 键 词:黄牛 犏牛b-DAZL 雄性不育 电子克隆 序列分析 组织表达
分 类 号:Q811.4[生物工程类] S814.1]
参考文献:
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引证文献:
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同被引文献:
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