文献类型：期刊文章

作　　者：凌云华[1] 吴洪斌[1] 吴薇[2] 徐红冰[3] 奚菁颖[4] 陈志东[5] 温燕[6] 陶静[7] 陆国椿[1] 陆益[1] 沈敏[1]

机构地区：[1]复旦大学附属肿瘤医院药剂科 [2]复旦大学附属中山医院药剂科,上海200032 [3]上海市第一人民医院药剂科,上海200080 [4]复旦大学附属华东医院药剂科,上海200040 [5]上海交通大学附属第六人民医院药剂科,上海200233 [6]上海第二军医大学附属长征医院药剂科,上海200003 [7]上海交通大学附属瑞金医院药剂科,上海200025

出　　处：《中国医院用药评价与分析》

基　　金：上海市卫生局临床药品不良反应监测中心资助;上海罗氏制药有限公司专项资助

年　　份：2008

卷　　号：8

期　　号：3

起止页码：224-226

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:进一步研究卡培他滨片的腹泻、手足综合征(Hand-foot syndrome,HFS)、恶心、呕吐、口腔炎等不良反应的发生率和严重程度,同时探寻卡培他滨片致不同程度不良反应的影响因素,以期全面评估卡培他滨片的安全性。方法:通过问卷调查形式收集10家医院共119例患者口服卡培他滨片出现的不良反应情况,按治疗方案归为化疗组(85例)和放化疗组(34例,并口服VitB6片,60mg,tid),采用χ2检验分析不同治疗方案对患者产生不良反应程度的影响。结果:卡培他滨的主要不良反应有手足综合征、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎,程度主要为Ⅰ级;手足综合征的发生率化疗组为18.82%,放化疗组为0,2组差异有统计学意义(P=0.0154);恶心的发生率化疗组为31.76%,放化疗组为61.76%,2组差异有统计学意义(P=0.005);呕吐的发生率化疗组为0,放化疗组为14.71%,2组差异有统计学意义(P=0.0019);腹泻的发生率化疗组为9.41%,放化疗组为20.59%,2组差异无统计学意义(P>0.05);口腔炎的发生率化疗组为5.88%,放化疗组为2.94%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:患者口服卡培他滨片发生不良反应的程度总体较轻;联合应用大剂量维生素B6片能够预防口服卡培他滨片导致的手足综合征;口服卡培他滨片联合放疗的患者更需要考虑预防恶心与呕吐反应。

关 键 词：卡培他滨 不良反应  腹泻  手足综合征 恶心 呕吐 口腔炎

分 类 号：R969.3]