文献类型：期刊文章

作　　者：张良珂[1] 袁佩[1] 张彦[2] 程红卫[1]

机构地区：[1]重庆医科大学药学院,重庆400016 [2]重庆药友制药有限责任公司,重庆401121

出　　处：《中国药学杂志》

年　　份：2008

卷　　号：43

期　　号：8

起止页码：606-609

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的考察不同离子交联剂对海藻酸凝胶微丸溶胀和释药性质的影响。方法以考马斯亮兰G-250为模型药物,分别以Ca2+,Fe3+,Zn2+,Ba2+为交联剂,采用滴制法制备海藻酸凝胶微丸,考察不同离子交联制备的海藻酸凝胶微丸吸水溶胀和释药行为的差异。结果不同离子交联制备的海藻酸凝胶微丸的溶胀行为和释药行为有明显差异。结论海藻酸凝胶微丸是一种非常有潜力的药物载体,可通过采用不同离子交联制备获得不同缓释效果。

关 键 词：考马斯亮兰  海藻酸 凝胶微丸  溶胀 缓释

分 类 号：R944]