文献类型：期刊文章

作　　者：王新兴[1] 郭东升[2] 冯红[1] 战锐[1] 钱令嘉[1]

机构地区：[1]卫生学环境医学研究所应激医学实验室,天津300050 [2]华北煤炭医学院预防医学系,河北唐山063000

出　　处：《生物技术通讯》

基　　金：国家自然科学基金项目(30370586;30570753;30430590)

年　　份：2008

卷　　号：19

期　　号：2

起止页码：188-190

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:构建核孤儿受体TR3的小干扰RNA(siRNA)真核表达载体,并进行沉默效果测定。方法:根据TR3 mRNA序列和载体psiSTRIKE的粘性末端,设计合成TR3的干扰RNA序列,退火后克隆至psiSTRIKE,经测序鉴定后用阳离子脂质体将重组子和TR3高表达载体TR3-pcDNA共转染至HEK293细胞中,以Western blotting检测干扰后HEK293细胞内TR3表达的变化。结果:Western blotting检测结果证实构建的TR3 siRNA表达重组载体可显著抑制HEK293细胞内TR3的高表达。结论:构建了核孤儿受体TR3 siRNA真核表达载体。

关 键 词：核因子TR3  小干扰RNA HEK293细胞

分 类 号：Q78]