文献类型：期刊文章

作　　者：黄洁[1] 訾小渊[1] 韩庆旺[1] 李建秀[1] 王新民[1] 杨勇骥[2] 胡以平[1]

机构地区：[1]第二军医大学细胞生物学教研室,上海200433 [2]第二军医大学生物物理研究所,上海200433

出　　处：《生物技术通讯》

年　　份：2008

卷　　号：19

期　　号：2

起止页码：167-170

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记的乙型肝炎病毒(HBV)真核表达载体,并研究其在真核细胞和小鼠体内的共表达。方法:以质粒pBR322-HBVadr2.0和pCX-EGFP为基础,构建含有双拷贝HBV全基因组DNA和EGFP基因的真核表达载体pCX-EGFP-HBVadr2.0,分别转染真核细胞和小鼠肝组织,建立体外、体内表达系统,研究GFP和HBV基因的表达。结果:构建了真核表达载体pCX-EGFP-HBVadr2.0,EGFP和HBV病毒蛋白在体内和体外均可表达。结论:构建的pCX-EGFP-HBVadr2.0真核表达载体可以GFP作为HBV存在与否的报告基因,提高了培育检测转基因小鼠的效率,为转基因小鼠的制备及后续研究奠定了基础。

关 键 词：乙型肝炎病毒 增强型绿色荧光蛋白 真核表达载体 转基因小鼠

分 类 号：Q78]