文献类型：期刊文章

作　　者：朱爱华[1] 鲁勇[1] 金亮[1] 吴洁[1] 李泰明[1] 刘景晶[1]

机构地区：[1]中国药科大学生命科学与技术学院微基因药物实验室

出　　处：《生物工程学报》

基　　金：国家“863”高技术研究发展计划(No．2002 AA217031-2);国家自然科学基金项目(Nos．30500458，30672464);徐州师范大学自然科学基金项目(No．05XLA10)资助~~

年　　份：2008

卷　　号：24

期　　号：4

起止页码：640-645

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了提高P277肽抗1型糖尿病的作用,把P277肽融合在卡介苗热休克蛋白65的C端,构建了pET28a- HSP65-P277高效表达载体,在大肠杆菌中高效可溶性表达。利用硫酸铵分级沉淀、阴离子交换柱层析分离纯化了融合蛋白HSP65-P277。使用HSP65-P277在没有任何佐剂存在的情况下免疫非肥胖性糖尿病(NOD)小鼠,通过三次腹腔注射,每月收集被免疫动物的血清,血糖浓度用自动生化分析仪测定。结果显示HSP65-P277免疫组小鼠血糖平均值及糖尿病的累积发病率和其余组相比均有显著差异(P<0.01),融合蛋白HSP65-P277抗NOD小鼠糖尿病的作用显著高于单独的P277和HSP65。为进一步开发能用于临床的1型糖尿病疫苗提供了良好的设计思路,HSP65-P277极有可能进一步发展成为新的抗Ⅰ型糖尿病的疫苗。

关 键 词：热休克蛋白 1型糖尿病 疫苗  融合蛋白 血糖

分 类 号：R587.1]