文献类型：期刊文章

作　　者：沈君[1] 周翠屏[1] 成丽娜[1] 段小慧[1] 毕小斌[2] 刘宇[2] 符岳[3] 梁碧玲[1] 邓宇斌[2]

机构地区：[1]中山大学附属第二医院放射科,广州510120 [2]中山大学基础医学院病理生理教研室 [3]中山大学附属第二医院急诊科,广州510120

出　　处：《中华放射学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目（30400115）;广东省自然科学基金资助项目（04300241）

年　　份：2008

卷　　号：42

期　　号：4

起止页码：426-431

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、INSPEC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的应用多聚胺载体，对大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）进行钆喷替酸葡甲胺（Gd-DTPA）及荧光双标记，探讨MSCsMR磁性标记及体外示踪的可行性。方法以聚乙烯亚胺-罗丹明复合物（JetPEI—FluoR）为载体，制备Gd—DTPA双标记示踪剂，培养分离sD大鼠骨髓MSCs，以此示踪剂体外标记间MSCs。对标记后细胞行生物学性状检测及电镜、荧光镜观察。应用1．5TMR仪，对标记的干细胞进行sET1WI及T2WI及混合（mixed）回波序列的T1测量，标记细胞正常传代后进行MR检查，观察标记的持久性。标记细胞、未标记细胞的T1WI信号强度、T1之间的比较使用t检验，台盼蓝拒染率采用两因素重复资料方差分析，不同浓度示踪下细胞吸光度比较采用单因素方差分析。结果双标记示踪剂标记5×10^5个MSCs，标记成功了4．25×10^5个，荧光镜下标记率为85％，电镜下钆（Gd）颗粒主要位于胞质内高尔基体周围。双标记示踪剂孵育3、6、12、24h内标记细胞的台盼蓝拒染率分别为（96．55±2．90）％、（94．17±2．56）％、（97．16±3．12）％、（94．23±2．67）％，相应的未标记细胞的拒染率分别为（95．86±2．67）％、（92．04±2．21）％、（93．38±3．64）％、（92．12±2．53）％，24h内标记细胞与未标记细胞拒染率差异无统学意义（F=4．523，P〉0．05）。细胞增殖实验中，在2．5、5．0、10．0、20．0、30．0、40．0μl不同浓度示踪剂时，标记细胞的吸光度分别为（0．1884±0．0151）、（0．1878±0．0190）、（0．1741±0．0160）、（0．1135±0．0215）、（0．1079±0．0145）、（0．0811±0．0079），未标记细胞为（0．1940±0．0116），Gd—DTPA30．0μl以下标记细胞与未标记细胞吸光度差异无统计学意义（q’=0．2225～0．9458，P〉0．05）。标记后细胞凋亡指数为5．08％，对照组未标记细胞为3．86％。未标记细胞T1WI平均信�

关 键 词：干细胞 磁共振成像 动物 实验  

分 类 号：R686]