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期刊文章详细信息

油茶FAD2基因全长cDNA的克隆和序列分析  ( EI收录)  

Cloning of Full-Length cDNA of FAD2 Gene from Camellia oleifera

  

文献类型:期刊文章

作  者:谭晓风[1] 陈鸿鹏[1] 张党权[1] 曾艳玲[1] 李魏[1] 蒋瑶[1] 谢禄山[1] 胡孝义[1] 胡芳名[1]

机构地区:[1]中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室,长沙410004

出  处:《林业科学》

基  金:国家"十一五"科技支撑项目(2006BAD18B0204;2006BAD01A1706);国家自然科学基金(30371184);湖南省自然科学基金(07JJ3070);湖南省科学技术厅科技计划项目(06FJ4111)

年  份:2008

卷  号:44

期  号:3

起止页码:70-75

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘  要:FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因。在构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆。该基因序列长1682bp,开放阅读框为1149bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2特有的保守序列和相关特征。经过比对分析,发现油茶的FAD2基因与其他植物的FAD2基因具有较高的相似性。

关 键 词:油茶 EST文库  FAD2基因 RACE 交错延伸PCR  基因克隆

分 类 号:S718.46[林学类] Q943.2[植物生产类]

参考文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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