文献类型：期刊文章

作　　者：刘红光[1] 王中康[1] 曹月青[1] 夏玉先[1] 殷幼平[1]

机构地区：[1]重庆大学生物工程学院基因工程研究中心,重庆市基因功能及调控技术重点实验室,重庆400030

出　　处：《植物病理学报》

基　　金：科技部创新基金资助项目(05C26215111399);农业部重点攻关项目(2004-71)

年　　份：2008

卷　　号：38

期　　号：1

起止页码：24-30

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据柑桔衰退病毒(CTV)P20基因序列设计cquctv9/cquctv10特异引物对,以柑桔RNApolymeraseⅡ基因作为内参照,建立了柑桔衰退病的常规RT-PCR快速检测体系;依据柑桔衰退病毒P20基因序列设计cquctv1/cquctv2特异引物对和TaqMan探针cquctvp1,建立了柑桔衰退病荧光定量RT-PCR快速检测体系。常规RT-PCR检测下限是含有CTV的50pg总RNA,荧光定量RT-PCR法的检测下限是2fg纯CTV片段。荧光定量RT-PCR的灵敏度相对比常规RT-PCR高100倍。利用常规RT-PCR和荧光定量RT-PCR体系对从2005年3月到2006年7月采自田间的样品进行检测,结果表明,2种检测体系都有很好的特异性和准确性;对183个田间柑桔苗木样品带毒率检测结果表明,荧光定量RT-PCR检出率为(82.5%),比常规RT-PCR检出率(73.2%)高。

关 键 词：柑桔衰退病毒 内参照  常规RT-PCR  荧光定量RT-PCR 检测  

分 类 号：S432.41] S436.661.19]