文献类型：期刊文章

作　　者：王代旭[1] 黄元奎[1] 牛洪泉[2] 金保山[1] 张华平[1] 潘险峰[1]

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属荆州医院神经外科,湖北省荆州市434020 [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科,武汉市430030

出　　处：《实用医学杂志》

基　　金：荆州市科技局基金资助项目(编号:20071PE1-8)

年　　份：2008

卷　　号：24

期　　号：5

起止页码：716-719

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨环氧化酶-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对胶质瘤放射治疗的增敏作用及可能的作用机制。方法:20只裸鼠随机分为4组,每只接种胶质瘤U251细胞4×106个/mL于右后肢皮下。A组用灌肠法给予塞来昔布10mg/(kg.d),并采用6MVX射线照射,5Gy/次,d12、14、16、18,B组仅口服塞来昔布,C组单纯给予放疗,D组未做治疗。测量移植瘤重量,流式细胞术检测各组肿瘤细胞的凋亡,电镜观察各组肿瘤细胞的超微结构,免疫组织化学检测肿瘤共济失调-毛细血管扩张症突变蛋白(ATM)和表皮生长因子受体(EGFR)表达水平。结果:A、B、C、D组肿瘤的重量分别为(54.3±5.95)、(137.2±14.54)、(124.8±19.45)、(193.2±30.42)mg。A组细胞凋亡增多,超微结构可见有凋亡特征的细胞。免疫组织化学检测可见A组肿瘤组织中ATM和EGFR蛋白的表达明显减弱。结论:塞来昔布能够通过降低ATM和EGFR蛋白的表达,增强胶质瘤的放疗敏感性,对胶质瘤的治疗具有重要意义。

关 键 词：神经胶质瘤 塞来昔布 放射疗法

分 类 号：R739.41]