文献类型：期刊文章

作　　者：方美玉[1,2] 陈翠华[1,2] 陈火胜[1,2] 田小东[1,2] 蒋廉华[1,2] 饶颐年[1,2] 郭辉玉[1,2]

机构地区：[1]广州军区军事医学研究所 [2]中山医科大学微生物教研室

出　　处：《中华实验和临床病毒学杂志》

年　　份：1997

卷　　号：11

期　　号：3

起止页码：267-270

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：为了早期快速诊断黄病毒感染，在其ＮＳ１基因序列设计了一对通用引物，扩增序列长度为４１３ｂｐ；在登革病毒（ＤＥＮ）１，２，３，４型和乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）设计了各型的内引物，扩增序列长度分别是ＤＥＮ１型为２６２ｂｐ，ＤＥＮ２型为１８９ｂｐ，ＤＥＮ３型为３９２ｂｐ，ＤＥＮ４型为９７ｂｐ，ＪＥＶ为３２３ｂｐ。应用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）成功地扩增了ＤＥＮ１－４型和ＪＥＶ基因部分片段，其扩增片段的大小与设计相符合。应用套式ＰＣＲ检测临床诊断为登革热的患者血清标本７８份，证实ＤＥＮ１型阳性１８份，ＤＥＮ２型阳性４８份，其中８份同时合并感染ＤＥＮ４型。采用套式ＰＣＲ检测临床诊断为乙型脑炎患者血标本４２份，证实乙型脑炎病毒感染者３５份。结果表明，该法能直接检测发病患者早期血标本中的病毒基因，并在２天内完成对黄病毒的鉴别诊断。

关 键 词：聚合酶链反应 黄病毒 登革热 病毒学

分 类 号：R373.33]