文献类型：期刊文章

作　　者：傅文彬[1] 石璇[1] 赵健[1] 范立强[1] 李素霞[1] 王富军[2] 宋聿文[1] 袁勤生[1]

机构地区：[1]华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海200237 [2]浙江日升昌药业有限公司,浙江322100

出　　处：《食品与药品》

年　　份：2008

卷　　号：10

期　　号：2

起止页码：7-11

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA-PROQEUST、IC、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的构建来自鸡贫血病毒(CAV,chicken anaemia virus)VP3基因编码的凋亡蛋白质表达载体,在大肠杆菌中进行表达,并研究凋亡蛋白质的纯化和稳定性。方法PCR(polymerase chain reaction)获得正确编码VP3基因片断,构建表达质粒pET-28a-VP3在E.coli BL21(DE3)中表达。用Ni-NTA柱纯化可溶性目标蛋白质,并研究不同条件下凋亡蛋白质的稳定性。结果目标蛋白质在大肠杆菌中获得表达,纯化后蛋白质纯度高于90%,卡拉胶可明显提高重组蛋白质可溶状态下的稳定性。结论成功获得高纯度VP3可溶性蛋白质,增加了目标产物的稳定性,为进一步研究该蛋白质的临床应用奠定基础。

关 键 词：凋亡蛋白质  原核表达 可溶性 纯化 稳定性

分 类 号：Q786]