文献类型：期刊文章

作　　者：沈月兰[1] 蒋义国[1]

机构地区：[1]广州医学院化学致癌研究所与预防医学系,广东广州510182

出　　处：《中华肿瘤防治杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30571546)

年　　份：2008

卷　　号：15

期　　号：1

起止页码：68-71

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、EMBASE、IC、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：microRNAs简称miRNAs,是一类长约22核苷酸(nt)的非编码的单链RNA分子,由约70nt的前体miRNA(pre-miRNA)经Dicer酶剪切而来。miRNA参与生命过程中一系列的重要进程,包括发育、造血、器官形成、凋亡和细胞增殖,甚至是癌症发生。目前人类基因组中已确认的miRNA约500个,其中至少有200多种miR-NA序列与癌症发生有关。如miRNAs主要通过3种机制参与癌症发生:1)靶分子识别。以碱基互补的形式识别并结合靶分子,使其表达上升或下降,促进癌症的形成。miR-15a和miR-16-1特异性识别Bcl-2,直接与Bcl-2的3′UTR结合,使Bcl-2表达增加,抑制细胞凋亡或程序性细胞死亡通路,导致慢性淋巴性白血病等肿瘤发生。乳突状甲状腺癌患者组织中,与miR-221、miR-222结合的Kit的3′UTR端结合区域关键部位出现单核苷酸多态性(3169G→A),与miR-146a和miR-146b结合的外显子结合区域的关键部位出现单核苷酸多态性(2607G→C),从而导致Kit转录下降和Kit蛋白水平低下,促进乳突状甲状腺癌的形成。2)miRNAs突变或含有miRNAs染色体片断缺失。含有miR-15、miR-16基因片断缺失或者miR-15a和miR-16-1发生突变,与人慢性淋巴性白血病进展和预后有关,miR-17-92基因簇刺激肺癌细胞生长。3)癌基因或抑癌基因。肺癌组织中let-7miRNA调控RAS癌基因的表达,成胶质细胞瘤中miR-21以微癌基因形式发挥作用,乳腺癌中miR-10b、miR-125b、miR-145和miR-21及miR-155分别以抑癌基因和癌基因的形式发挥作用。

关 键 词：微RNAS 基因表达 综述文献  

分 类 号：R730.2]