文献类型：期刊文章

作　　者：房永祥[1] 景志忠[2] 陈国华[2] 段凤云[2] 蒙学莲[2] 窦永喜[2]

机构地区：[1]甘肃农业大学,甘肃兰州730070 [2]中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃省动物寄生虫病重点实验室,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,甘肃兰州730046

出　　处：《甘肃农业大学学报》

基　　金：国家高技术研究发展计划“863”计划--“新型高效农业生物药物载体和新制剂创制”(2006AA10A203).

年　　份：2008

卷　　号：43

期　　号：1

起止页码：14-17

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：将含猪TLR2(猪Toll样受体2,pTLR2)基因的真核表达载体PcDNA3.1/CT-GFP-pTLR2,采用脂质体法转染到CHO-K1细胞,用G418持续筛选获得了阳性细胞克隆.阳性细胞克隆系经PCR和RT-PCR检测表明:pTLR2基因得到稳定整合并能成功地转录.荧光显微镜观察,转染细胞可见绿色荧光,表明获得了表达pTLR2的克隆细胞系.

关 键 词：猪Toll样受体2  CHO-K1细胞 转染

分 类 号：Q786]