文献类型：期刊文章

作　　者：肖丽君[1] 赵恩宏[2] 孔健[3] 郝志敏[2]

机构地区：[1]承德医学院免疫微生物教研室,河北承德067000 [2]承德医学院附属医院 [3]北京绿竹生物技术有限责任公司

出　　处：《中国公共卫生》

基　　金：国家科技部创新基金资助项目(03C26211100767)

年　　份：2008

卷　　号：24

期　　号：3

起止页码：344-346

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研制检测A群脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖IgG抗体的酶联免疫吸附试验（ELISA）检测试剂。方法以CTAB、酚、乙醇从A群脑膜炎奈瑟菌培养上清中提取荚膜多糖（MenA PS）,将多糖与卵清蛋白（EA）以还原氨基法偶联,并以Sepharose CL-4B纯化。优化反应条件,建立以偶联物MenA PS-EA为包被抗原检测A群脑膜炎奈瑟菌多糖IgG抗体的间接ELISA法,并与血清杀菌力试验（SBA）比较。结果高效液相色谱检测MenA PS-EA结合物纯度为81.50%。试剂具有良好重复性（变异系数CV=4.26%～5.30%）;37℃放置7d、4℃放置12个月,试剂的灵敏度不变,具有优良的稳定性;分别用该试剂和SBA法检测192份血清,试剂相对于血清杀菌力试验的灵敏度为96.91%,特异度为90.00%,一致性为95.83%,统计学分析表明,2种检测方法之间差异无统计学意义。结论以纯化MenA PS-EA作为包被抗原建立的A群脑膜炎奈瑟菌多糖特异性IgG抗体间接ELISA检测试剂具有可行性,为进一步研究及开发细菌多糖类抗体诊断试剂提供了可借鉴的方法。

关 键 词：酶联免疫吸附试验(ELISA)  偶联物 抗A群脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖IgG抗体  

分 类 号：R378.15]