文献类型：期刊文章

作　　者：王江波[1,2] 钟凤林[1,2] 潘东明[1,2] 李开拓[1,2] 尤桂春[1,2] 林琳[1] 郭志雄[1] 刘礼仕[3]

机构地区：[1]福建农林大学园艺学院 [2]福建农林大学园艺产品贮藏保鲜研究所,福州350002 [3]福建福清农业局

出　　处：《中国农学通报》

基　　金：台湾农业新品种;新技术引进创新研究与示范(2007BAD07B00);台湾果树新品种与品质控制新技术引进创新研究(2007BAD07B01)

年　　份：2008

卷　　号：24

期　　号：2

起止页码：71-74

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD_E2011_2012、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：对ISSR-PCR扩增荔枝基因组DNA的主要影响因子进行了筛选和分析。试验结果表明:20μl的反应体系中采用20ng的模板DNA,0.15μmol/LISSR引物、1.25U Taq DNA聚合酶,0.15μmol/L dNTP,以及50～54℃的复性温度为荔枝1SSR-PCR扩增条件的最佳选择。

关 键 词：荔枝 ISSR 优化PCR  

分 类 号：S667.1]